在研管線
大分子系列
| 主要在研項目 | 適應癥 | 項目進展 | 擬達到的目標 |
|---|---|---|---|
| F-652 | 酒精性肝炎 | Ⅱa期臨床 | 全球商業化 |
| F-652 | 慢加急性肝衰竭 | Ⅱ期臨床 | 全球商業化 |
| F-652 | 急性移植物抗宿主病 | Ⅱ期臨床 | 全球商業化 |
| F-652 | 新生兒壞死性腸炎 | 臨床前研究 | 全球商業化 |
| F-899 | 兒童生長激素缺乏癥 | Ⅰ期臨床 | 中國商業化 |
| GLP-1/GIP | 糖尿病、肥胖 | 臨床前研究 | 全球商業化 |
| N-3C01 | 腫瘤 | IND提交 | 全球商業化 |
| B-3E01 | 糖尿病 | 臨床前研究 | 全球商業化 |
| B-3E02 | 糖尿病 | IND獲批 | 全球商業化 |
| B-3E10 | 糖尿病 | 臨床前研究 | 中國商業化 |
| B-3E07 | 骨質疏松癥 | 臨床前研究 | 全球商業化 |
| B-3E03 | 糖尿病 | 臨床前研究 | 全球商業化 |
| B-3E06 | 生長激素缺乏癥 | I期臨床 | 全球商業化 |
小分子系列
| 主要在研制劑 | 適應癥 | 項目進展 | 擬達到的目標 |
|---|---|---|---|
| 維生素K1注射液 | 用于預防和治療新生兒維生素 K 缺乏性出血/用于治療維生素K缺乏性出血和預防維生素K的缺乏癥 | 審評中 | 商業化 |
| 注射用硫酸多黏菌素B | 抗革蘭氏陰性桿菌主要為綠膿桿菌引起的感染，包括泌尿系統感染、腦膜炎、肺部感染、敗血癥以及皮膚、軟組織、眼、耳、關節感染等365(英國)集團對其它陰性菌如產氣桿菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌引起的感染也有較好的治療效果 | 審評中 | 商業化 |
| 注射用卡非佐米 | 與地塞米松聯合適用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者 | 審評中 | 商業化 |
| 口服用苯丁酸甘油酯 | 尿素循環障礙（UCDs） | 審評中 | 商業化 |
| 褪黑素顆粒 | 用于改善6-15歲神經發育障礙兒童的入睡困難 | 審評中 | 商業化 |
| 比拉斯汀口服溶液 | 適用于體重至少20kg 的6-11 歲兒童過敏性鼻炎和蕁麻疹的對癥治療 | 審評中 | 商業化 |
| 主要在研API | 適應領域 | 項目進展 |
|---|---|---|
| 褪黑素 | 用于改善6-15歲神經發育障礙兒童的入睡困難 | 審評中 |
| 卡非佐米 | 血液腫瘤 | 審評中 |
| 枸櫞酸伊沙佐米 | 血液腫瘤 | 審評中 |
| 富馬酸依美斯汀 | 抗過敏 | 審評中 |
| 硫酸長春新堿 | 血液腫瘤 | 審評中 |
| 普樂沙福 | 血液腫瘤 | 審評中 |
| 氯法拉濱 | 血液腫瘤 | 審評中 |
| 鹽酸達泊西汀原料 | 男科藥物（早泄） | 審評中 |
| 阿扎胞苷 | 血液腫瘤 | 審評中 |
合成生物系列
| 主要在研項目 | 項目目的 | 項目進展 | 擬達到的目標 |
|---|---|---|---|
| YF-BRANCH | 進一步豐富產品線 | 完成研發里程碑，產業化實施中 | 具有綜合競爭優勢，在全球上市銷售 |
| YF-BUD | 進一步豐富產品線 | 完成研發里程碑，產業化實施中 | 具有綜合競爭優勢，在全球上市銷售 |
| YF-GT | 進一歩豐富產品線 | 完成研發里程碑，具備產業化條件 | 具有綜合競爭優勢，在全球上市銷售 |
| YF-GB | 進一步豐富產品線 | 研發進行中 | 具有綜合競爭優勢，在全球上市銷售 |
中藥系列
| 主要在研項目 | 適應癥 | 項目進展 | 擬達到的目標 |
|---|---|---|---|
| YFZ-3XB | 婦科用藥 | 藥學研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-1DJ | 擬用于阿片類物質成癮者的防復吸治療 | Ib臨床研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-1QW | 呼吸科 | 藥學研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-5YH1 | 感冒和流感 | 完成III期臨床研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-3YH | 婦科用藥 | 完成穩定性研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-3TH | 婦科用藥 | 毒理研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-3BY | 婦科用藥 | 藥學研究 | 獲得生產批件 |
| YFZ-3TJ | 婦科用藥 | 藥學研究 | 獲得生產批件 |