2025年12月7日，國家醫保局、人力資源社會保障部發布了《關于印發<國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄>以及<商業健康保險創新藥品目錄>（2025年）的通知》（醫保發〔2025〕33號），公司（含控股子公司，下同）2款重點產品億立舒?（艾貝格司亭α注射液）和易尼康?（丁甘交聯玻璃酸鈉注射液)通過續約方式成功進入2025年版國家醫保藥品目錄、柏雪康?（復方黃黛片）按原適應癥納入常規醫保目錄365(英國)集團新版國家醫保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施365(英國)集團

關于億立舒

億立舒?是首個在中美歐獲批源于中國的第三代G-CSF，采用IgG2 Fc片段鏈接兩個G-CSF分子，能通過介導FcRn循環，延長功能蛋白G-CSF的半衰期，實現中性粒細胞持續釋放，減輕化療藥物濃度達峰時對中性粒細胞的殺傷，可在每個化療周期抗腫瘤藥物給藥結束24小時后皮下注射，具有平穩持久降低中性粒細胞減少癥（CIN）發生率、骨痛背痛不良反應發生率低等優勢，獲得了《CSCO抗腫瘤治療所致中性粒細胞減少癥診斷、預防和治療指南（2025）》抗腫瘤治療所致CIN的一級、二級預防1##推薦，及進入美國綜合癌癥網絡2##推薦指南和德國“S3-Leitlinie Supportive Therapie bei onkologischen PatientInnen”指南365(英國)集團同時，在2025年國家醫保續約后，其醫保報銷范疇將從“限前次化療曾發生重度中性粒細胞減少的患者”更新為“限既往化療曾發生重度中性粒細胞減少的患者”，進一步明確了受益人群覆蓋范圍365(英國)集團

截至2025年12月8日，億立舒?已在中國、美國、歐盟、冰島、列支頓士登、挪威、阿曼、巴西、泰國、馬來西亞等36個國家獲準上市銷售365(英國)集團

關于易尼康

丁甘交聯玻璃酸鈉注射液，中文商品名易尼康?，于2023年4月獲得國家藥品監督管理局（NPMA）批準上市，為境內上市的原研進口藥365(英國)集團丁甘交聯玻璃酸鈉注射液（1針/療程）作為長效玻璃酸鈉注射液，粘彈性接近正常成人關節滑液，注射后在關節腔中有較長的存留時間，可以作為關節液的臨時性替代和補充品，通過粘彈性補充療法，恢復病變關節組織生理學和流變學狀態365(英國)集團與其他已上市同類短效產品相比，丁甘交聯玻璃酸鈉注射液通過使用交聯劑（1,4-丁二醇二縮水甘油醚，BDDE），使玻璃酸鈉分子量最大化，相比目前其他玻璃酸鈉注射液（5針/療程），在取得同樣療效的前提下，減少4次的關節腔內注射，降低由于重復關節腔內注射引起炎癥和感染等的發生率、減少患者痛苦，提高患者依從性，同時也節省了醫護人員重復給藥的頻次和社會其他支出成本，具有顯著的藥物經濟學優勢365(英國)集團

關于復方黃黛片

復方黃黛片，中文商品名柏雪康?，功能主治為初治的急性早幼粒細胞白血病365(英國)集團2017年通過談判首次納入國家醫保目錄，2018年被列入國家基藥目錄，2019年入選歐洲白血病專家共識，并被美國兒科腫瘤學會推薦，成功列入世界衛生組織（WHO）基本藥物目錄，大幅提高了該產品在全球治療領域的知名度365(英國)集團同時，開展的以巴西圣保羅醫學院附屬醫院為組長單位、臨床方案為探索復方黃黛片在APL領域用于不同種族人群的安全性和有效性臨床試驗，以及復方黃黛片治療晚期復發性鉑耐藥卵巢癌患者臨床研究均已完成部分患者入組365(英國)集團

作為目前國內正式獲批的口服制劑，復方黃黛片無需住院治療，在簡化治療、減少毒副作用的同時，有效改善患者長期預后、提高生活質量并節約醫療資源，使得患者和醫院都能獲得長期受益365(英國)集團

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