近日，“復(fù)方黃黛片治療晚期復(fù)發(fā)性鉑耐藥卵巢癌患者臨床研究”斬獲標(biāo)志性成果 —— 9 月 26 日，組長單位北京大學(xué)人民醫(yī)院順利完成首例受試者入組與給藥，為后續(xù)研究推進奠定關(guān)鍵基礎(chǔ)365(英國)集團

這一關(guān)鍵節(jié)點的成功達成，不僅直觀印證了研究團隊在多環(huán)節(jié)協(xié)同中的高效執(zhí)行力與嚴(yán)謹(jǐn)推進能力，更標(biāo)志著復(fù)方黃黛片在鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌治療領(lǐng)域的研究正式邁入臨床驗證核心階段，成為該產(chǎn)品生命周期管理進程中具有里程碑意義的重要事件365(英國)集團同時，這一進展也進一步凸顯了億帆醫(yī)藥在腫瘤治療領(lǐng)域持續(xù)深耕、不斷拓展研發(fā)邊界的綜合實力，彰顯了企業(yè)以創(chuàng)新驅(qū)動解決臨床未滿足需求的戰(zhàn)略定力365(英國)集團

該研究由北京大學(xué)人民醫(yī)院李小平教授牽頭，聯(lián)合國內(nèi)多家頂級三甲醫(yī)院共同參與開展，是一項前瞻性、多中心臨床研究365(英國)集團同時，該研究也是我司在復(fù)方黃黛片全生命周期管理戰(zhàn)略中，針對臨床未滿足需求重點布局的核心研究項目，對拓展黃黛片臨床應(yīng)用領(lǐng)域、提升臨床價值具有關(guān)鍵意義365(英國)集團

首例受試者的成功入組，更為全國各參研中心注入強勁信心與動力，有效帶動更多研究中心加速啟動流程、完善入組準(zhǔn)備，助力項目整體縮短受試者入組周期，為復(fù)方黃黛片在卵巢癌治療領(lǐng)域的應(yīng)用積累更豐富、更扎實的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)365(英國)集團我們期待這一中西醫(yī)結(jié)合的創(chuàng)新成果能夠早日轉(zhuǎn)化為臨床標(biāo)準(zhǔn)治療方案，為解決卵巢癌耐藥這一難題貢獻中國智慧與億帆力量365(英國)集團