近日，由北京大學人民醫院作為組長單位，億帆醫藥作為協辦方聯合開展的“復方黃黛片聯合鹽酸安羅替尼治療晚期復發性鉑耐藥卵巢癌患者的療效和安全性”臨床研究項目，在北京大學人民醫院順利召開項目啟動會，本研究為全球首創、全國多中心參與、在實體瘤領域探索的一項重大研究，旨在評估含砷的復方黃黛片治療鉑耐藥復發卵巢癌的療效和安全性，將為中藥新藥開啟卵巢癌治療新時代提供更多循證依據365(英國)集團

此前，北京大學人民醫院婦科腫瘤李小平教授團隊在Gynecology and Obstetrics Clinical Medicine 2025年第1期發表了一篇題為《Efficacy of oral tetra-arsenic tetra-sulfide maintenance therapy for ovarian cancer: a single-center observational study 》（《口服四砷四硫化物維持治療卵巢癌的療效：一項回顧性研究》）的臨床研究性文章，文章指出該項研究共納入20例患者，且患者接受3-18個療程的口服砷治療（最長的治療間隔相當于3年），中位隨訪時間為43個月365(英國)集團研究結果分析顯示，中位PFI為23個月，OS范圍為11.8-64.0個月，3年OS率為89%，5年OS率為77%；同時，此項研究系國內外首次報道中藥復方黃黛片（Realgar-Indigo Naturalis Formula,RIF）作為維持療法對卵巢癌的療效，為患者提供了一種成本低、副作用可控、居家治療方便的新策略365(英國)集團

復方黃黛片是一種用于治療急性早幼粒細胞白血病的口服制劑，使用方便，具有良好臨床價值、經濟價值和社會價值，已入選世界衛生組織（WHO）基本藥物目錄、歐洲白血病專家共識和，中國APL診治指南推薦的首選藥物，并被美國兒科腫瘤學會推薦，是智利首個利用中成藥治療APL的標準化用藥，曾獲得國家科學進步二等獎365(英國)集團目前復方黃黛片在治療APL領域市占率超過60%以上365(英國)集團

此外，復方黃黛片的轉化科學研究成果，于2014年榮登國際頂級期刊The New England Journal of Medicine（影響因子：79.258）；2025年8月，榮登國際頂級期刊《Nature》（影響因子：48.5），期間亦分別在《Blood Cancer Journal》《British Journal Of Haematology》《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》等國際學術期刊發表研究成果365(英國)集團同時，開展的以巴西圣保羅醫學院附屬醫院為組長單位、臨床方案為探索復方黃黛片在APL領域用于不同種族人群的安全性和有效性臨床試驗，已完成部分患者入組365(英國)集團根據初步的研究結果顯示，該項研究在已入組的患者中ORR為100%，僅有1例患者出現AE，顯示出復方黃黛片對巴西APL患者療效確切、安全性好，為中藥復方黃黛片出海奠定了良好的基礎365(英國)集團